Preguntas frecuentes

Los síntomas son las señales o indicios que percibimos en el comportamiento de la persona con autismo. La evolución de estas particularidades dependerá de una serie de factores. Por ejemplo, la evidencia nos muestra que es importante una detección, diagnóstico e intervención temprana. A partir de aquí, cada persona con autismo es diferente, por lo tanto su evolución será diferente. Aun así, es importante que los diferentes entornos de la persona con TEA estén coordinados para poder darle los apoyos necesarios y para que pueda tener  una buena calidad de vida.

No hay medicamentos específicos para eliminar o reducir la sintomatología del autismo. Aun así, los profesionales de la salud a menudo usan medicamentos para tratar una conducta específica, como por ejemplo reducir la autoagresión o bien por otros trastornos asociados. Minimizar un síntoma para que deje de ser un problema permite a una persona con autismo concentrarse en otras cosas, como el aprendizaje y la comunicación. Los estudios demuestran que los medicamentos son más efectivos cuando se combinan con terapias conductuales.

No hay un tratamiento específico. Hay diferentes técnicas psicoeducativas, comprobadas científicamente, que ayudan a la persona con autismo en su día a día. Gracias a estas técnicas y apoyos humanos, la persona con autismo toma conciencia de su entorno, puede estructurar su día, puede expresarse y puede desarrollarse en el mundo educativo y laboral. Hay que tener en cuenta que cada persona con autismo es diferente y, por lo tanto, la intervención tendrá que ser personalizada, específica y especializada en autismo. Hay que huir de las falsas promesas que ofrecen algunas pseudociencias sobre la existencia de fármacos o sustancias que “curan” el autismo. Si bien es verdad que hay fármacos que ayudan a regular algunas comorbididades asociadas al autismo y que pueden hacer que la persona con autismo esté mejor, el autismo no se cura y, por lo tanto, no hay NINGÚN tratamiento farmacológico que lo haga.

Explicación en primera persona:

“Por mi manera de comunicarme, no comprendo las normas sociales. Pero, si soy socialmente incorrecto, no es con mala intención. Por lo tanto, es mejor que me digas cómo estaría bien que hiciera las cosas, en lugar de que me las prohíbas o me pares. Me cuesta entender las mentiras, las bromas, la doble intención, o la violencia gratuita. Procura usar un lenguaje sencillo, sin simbolismos. Acepto a la gente tal como es, aunque sean diferentes que yo, sin intentar cambiar nada. Al notar que no se me entiende, me frustro con facilidad. Imagínate que no entendieras muchas cosas que pasan a tu alrededor. ¿No te enfadarías como yo? Intenta identificar qué desencadena mi nerviosismo, que es lo que a mí no me hace sentir bien. No me gusta estar solo. Como todas las personas, me gusta tener compañía. Hay cosas concretas que me gustan mucho, y no pararía de hacerlas nunca. Suelen ser cosas diferentes de las que gustan a otras personas con autismo. Quiero a mi familia y mis amigos.”

Depende de cada persona. Uno de los objetivos de nuestra fundación es ayudar a que las personas con autismo adquieran las máximas capacidades para poder ser autónomos, pero como que esto en muchos casos no es posible, necesitarán a otras personas que los ayuden. La inclusión de las personas con autismo (en la vida laboral, personal, familiar…) implica potenciar aquello que son capaces de hacer y ayudarlos en aquellas cosas en las que necesitan ayuda.

No. No es una enfermedad, es una condición y por tanto, no «se cura».